الطفل المريض يكون قد تجعد وجهه وأصيب بالصلع وتساقط الأسنان والوهن في سن مبكرة، بل ان ا مرض يروجيرالطفل لم يبلغ العاشرة بعد. ويرتبط في الغالب بحالة وراثية نادرة، ويعرف علميا باسم مرض بروجيرا
مرض بروجيريا أو مرض الشيخوخة المبكرة هو مرض وراثي نادر جدًا، يؤدي إلى الشيخوخة المبكرة أي أن علامات التقدم في السن تبدأ في الظهور عند بلوغ الطفل عمر السنتين فقط.

في معظم الحالات فإن موت الطفل يكون مبكرًا، بعمر لا يتجاوز الـ 13 عام، وذلك نتيجة مضاعفات المرض، مثل: الجلطة الدماغية أو مشكلات القلب.

أعراض مرض بروجيريا
يولد الأطفال المصابون بالمرض بصحة جيدة وبشكل طبيعي، لكن سرعان ما تبدأ علامات المرض بالظهور تدريجيًا. وتتضمن أعراض مرض بروجيريا على الآتي:

1. أعراض جسدية
تشمل الأعراض والتغيرات الشكلية على الآتي:

بطء في النمو.
كبر حجم الرأس بالنسبة للجسم.
فقدان الطبقة الدهنية أسفل الجلد.
ترهل الجلد.
تأخر بروز الأسنان.
صغر حجم الفك السفلي.
جحوظ العينين.
الصلع الكامل.
فقدان شعر الحواجب والرموش.
بروز في الأوعية الدموية.
صوت عالي النبرة.
2. أعراض تتعلق بالمشكلات الصحية الأخرى
يؤدي مرض بروجيريا إلى مشكلات صحية متعددة، تؤدي إلى الأعراض الآتية:

أمراض القلب.
تصلب الجلد.
ضعف في السمع.
هشاشة العظام.
وهن العضلات.
تصلب المفاصل.
خلع في الورك.
مقاومة خلايا الجسم لهرمون الإنسولين.
سبب الإصابة بمرض بروجيريا

العلاجات الدوائية

تشمل العلاجات الدوائية على الآتي:

الأسبرين

يتم إعطاء الطفل جرعة صغيرة يومية من الأسبرين، وذلك بهدف الحماية من الجلطات القلبية والسكتة الدماغية.

أدوية الستاتين (Statin)

تعمل علاجات الستاتين على خفض الكولسترول وبالتالي الوقاية من تصلب الشرايين والأمراض القلبية.

هرمونات النمو

قد يلجأ الأطباء لإعطاء الطفل هرمونات النمو لتحسين الطول والوزن.

لونافارنيب (Lonafarnib)

يعمل دواء لونافارنيب على الحد من تراكم بروتين البروجيرين، وبالتالي حماية القلب لمدة أطول وتقليل خطر الوفاة.

2. العمليات الجراحية

قد يلجأ الطبيب لإجراء القسطرة القلبية أو عمليات تحويل مجرى الشريان التاجي، وذلك بهدف الحد من تطور أمراض القلب.